ProMRI SystemCheck

Este sitio web le ayudará a determinar si un sistema ProMRI de BIOTRONIK implantado es compatible con RM condicional en el país/la región dónde se realizará el escáner de RMN. Le guiará a través de la gran variedad de condiciones de RM específicas para cada sistema mediante la solicitud de información del dispositivo y los electrodos implantados. Todos los datos se borrarán en el momento que abandone la página web.

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Lo sentimos, actualmente la comprobación del número de serie no está disponible. Por favor, introduzca el nombre del dispositivo o el número de referencia en su lugar. Trabajamos rápidamente para recuperar este servicio.
1. Introduzca el país/la región donde se realizará el examen RMN
No se ha encontrado el nombre.
Verifique sus datos. Asegúrese de haber introducido el nombre del país/de la región en el idioma actualmente seleccionado. Esta página web proporciona soporte a todos los países del mundo, menos Japón. Para más informaciones sobre RMN en Japón, consulte la página web: www.pro-mri.jp.
Examen de RMN en:
2. DAI, marcapasos o monitor cardiaco (solo productos de BIOTRONIK)
Verifique sus datos. Asegúrese de haber introducido el nombre del dispositivo, el número de referencia o el número de serie correctamente.
Dispositivo:
3. Electrodos (solo productos de BIOTRONIK)


Electrodos:
Nombre del paciente
Fecha de nacimiento
Examen de RMN en:
Dispositivo:
Electrodos:
El sistema es RM conditional.
Advertencia: Este sitio web proporciona información sobre la compatibilidad de la RMN del sistema implantado. Esta información sobre la compatibilidad de la RMN, no obstante, no sustituye a las instrucciones del producto y de la aplicación del Manual de ProMRI. Los usuarios no deben confiar solamente en esta información, pero deben leer y observar el manual de ProMRI para un uso apropiado del sistema implantado y determinar la compatibilidad de la RMN para su tratamiento.
Escáner RMN
Intensidad de campo
Posición del isocentro
Slew rate
SAR de cuerpo entero

Más condiciones
  • Puede obtener informaciones adicionales sobre los requisitos, condiciones y medidas para la realización segura de un examen de RMN en el Manual de ProMRI .
  • El dispositivo tiene que estar programado en modo RMN antes del examen de RMN.
Para asegurarse una mejor impresión, recomendamos usar ProMRI SystemCheck en un ordenador de sobremesa.
Reset y reinicio
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Página web ProMRI
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Aviso legal

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Nombre de la empresa: BIOTRONIK SE & Co. KG

Dirección: Woermannkehre 1, 12359 Berlin, Alemania

Tel.: +49 - 30 - 6 89 05 - 0

Fax: +49 - 30 - 6 84 40 - 60

Correo electrónico: impressum@biotronik.de

Sociedad limitada con domicilio social en Berlín

Registro mercantil número: Berlin-Charlottenburg HRA 6501 B

Socio general: BIOTRONIK MT SE

Registro mercantil número: Berlin-Charlottenburg HRB 118866 B

Directores ejecutivos: Dr. Alexander Uhl (Chairman), Dr. Andreas Hecker, Holger Krumel

Núm. CIF-IVA: DE 136651322

Preguntas frecuentes - País/Región
¿Dónde se puede obtener ayuda?

Contacte con nosotros   aquí   si necesita ayuda.

¿Por qué es necesario seleccionar un país/una región?

En general, el uso de dispositivos médicos solamente se permite si han sido aprobados. Dado que el proceso de aprobación tiene una duración diferente en cada país, las condiciones de RM y los sistemas RM condicionales disponibles pueden variar de un país a otro. Para asegurar que solo se muestran productos y condiciones aprobados, se debe seleccionar el país dónde se realizará el exámen. Consulte el manual de ProMRI para informaciones más detalladas sobre los requisitos, las condiciones y las medidas a tomar para realizar un examen de RMN de manera segura.

Preguntas frecuentes - DAI, marcapasos o monitor cardiaco
¿Dónde se puede obtener ayuda?

Contacte con nosotros   aquí   si necesita ayuda.

¿Dónde puedo encontrar el número de serie o el nombre del producto?

Encontrará el número de serie y el nombre del producto en:

¿Dónde se puede encontrar el número de referencia del producto?
¿Se almacenan los datos?

No se almacenará ninguno de los datos introducidos. No se almacenarán datos como el número de serie, nombres de productos o números de modelo ni el resultado de la búsqueda.

Tarjeta de identificación del paciente
Preguntas frecuentes - Electrodos
¿Dónde se puede obtener ayuda?

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¿Dónde puedo encontrar el número de serie o el nombre del producto?

Encontrará el número de serie y el nombre del producto en:

¿Dónde se puede encontrar el número de referencia del producto?
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No se almacenará ninguno de los datos introducidos. No se almacenarán datos como el número de serie, nombres de productos o números de modelo ni el resultado de la búsqueda.

Tarjeta de identificación del paciente
Preguntas frecuentes - Resultados
Intensidad de campo

La intensidad de campo se mide en Tesla (T). El examen de RMN con sistemas de BIOTRONIK requiere el uso de un escáner de RMN clínico con un orificio cerrado, imanes cilíndricos y una intensidad de campo magnético estático de 1,5 o 3 T.

Posición del isocentro

La posición del isocentro es una condición de RMN que describe las zonas de escáner admisibles del paciente. Con respecto a la posición del isocentro hay dos condiciones de examen posibles:

Cuerpo entero  se mostrará para productos de BIOTRONIK comprobados bajo las condiciones de un examen de RMN y aprobados como RM conditional sin zona de exclusión.

Cadera y ojos  se mostrará para productos de BIOTRONIK comprobados bajo las condiciones de un examen de RMN y aprobados como RM conditional con zona de exclusión.

Cadera y ojos - zona de posicionamiento permitida

Consideraciones generales  La zona de posicionamiento permitida se debe mantener siempre durante la exploración de RM en pacientes con sistemas que cuentan con dispositivos restringidos.

Isocentro  Visto desde el pie, el ámbito de posicionamiento admisible del isocentro de la bobina de alta frecuencia se encuentra a la altura del hueso iliaco. Desde la bóveda craneal, el ámbito de posicionamiento admisible del isocentro se encuentra a la altura de los ojos o en el margen de la órbita inferior. En la práctica esto implica que la línea de marca para el localizador de luz de láser del escáner RMN debe encontrarse dentro de este ámbito de posicionamiento. Sin embargo, las bobinas destinadas únicamente a la recepción pueden ser posicionadas fuera de este área.

Campo de visión  El campo de visión de un escáner RMN equivale a la zona en la que es posible registrar datos de imagen. El ámbito de exclusión del escáner depende del campo de visión del escáner RMN y de la estatura del paciente.

Slew rate

El slew rate de los campos gradiente del escáner RMN se muestra en Teslas por metro/segundo por eje (T/m/s por eje). Esta página web muestra el valor máximo para el slew rate. Este valor no debe superarse durante el examen. Nota: Para los modelos Evia, Entovis, Estella y Ecuro hasta el número de serie 66237094 el slew rate máximo vigente es de 125 T/m/s por eje.

Tasa específica de absorción de cuerpo entero

La tasa media de absorción específica del cuerpo entero se representa en vatios por kilogramo (W/kg). Esta página web muestra el valor máximo para la tasa de absorción específica del cuerpo entero. No debe excederse durante el examen.

 

Atención: Se puede consultar información detallada sobre ProMRI en el manual de ProMRI. Póngase en contacto con su representante de BIOTRONIK.